HSP'nin elde edilme süreci adım adım, steril ve kontrollü koşullarda gerçekleştirilir. Aşağıda her aşamanın detayını ve klinik anlamını bulabilirsiniz.
HSP'nin tüm süreci ortalama olarak kısa sürede tamamlanır ve doğrudan uygulanabilir bir çıktı sunar. Süre, hasta ve klinik koşullara göre değişebilir; ayrıntılar uygulamayı yapacak hekim tarafından planlanır.
Kan Alma İşlemi
Hastadan steril koşullarda az miktarda venöz kan örneği alınır. Bu işlem standart flebotomi protokollerine uygun şekilde gerçekleştirilir. Genellikle ön kol antekubital ven kullanılır.
Klinik not: Alınacak kan miktarı, planlanan uygulama hacmine ve klinik endikasyona göre belirlenir.
Santrifüj İşlemi
Alınan kan, özel kalibre edilmiş santrifüj cihazında kontrollü hız ve sürede işleme alınır. Santrifüj, kanın bileşenlerini ayrıştırmak ve plazma fraksiyonunu izole etmek için kritik bir adımdır.
Klinik not: Santrifüj parametreleri (RPM, süre, sıcaklık) HSP'nin tutarlı kalitede üretilebilmesi için standardize edilmiştir.
Plazma Ayrıştırma
Santrifüj sonucu plazma-serum bileşeni dikkatlice ayrıştırılır. Bu aşamada elde edilen sıvı; albümin, globulin ve fibrinojen gibi plazma proteinlerini ve diğer küçük moleküllü bileşenleri içerir.
Klinik not: Bu adımda elde edilen plazma henüz solid form değildir — sonraki adımdaki cihaz işlemi ile yarı katı forma dönüştürülür.
HSP Cihazına Yükleme
Elde edilen plazma-serum enjektöre alınarak HSP cihazının "Sample INPUT" girişinden yüklenir. Cihaz, otomatik protokolü başlatmaya hazırdır.
Klinik not: Yükleme sırasında steril teknik korunur; cihaz kontaminasyonu önlemek için kapalı sistem kullanılır.
Cihaz İşlemi (Kontrollü Isı Denatürasyonu)
HSP cihazı, plazmadaki albümin fraksiyonunu kontrollü ısı denatürasyonu ile işler. Bu aşama HSP teknolojisinin kalbidir; proteinler katı/yarı katı bir matris haline gelir. Cihaz tasarımı, denatürasyon parametrelerini hassas olarak kontrol eder.
Klinik not: Bu süreçte hiçbir kimyasal eklenmez; dönüşüm tamamen termal kontrol prensibine dayanır.
Hekime Hazır Çıktı
İşlem tamamlandığında "Sample OUTPUT" bölümünden alınan Human Solid Plasma, hekimin klinik endikasyona uygun olarak kullanımına hazır hale gelir. Uygulama, hekim tarafından protokole göre planlanır.
Klinik not: Çıktı otolog yapıda olduğundan, üretildikten kısa süre içinde aynı hastaya uygulanmak üzere kullanılır.
Steril Protokol ve Güvenlik
HSP üretim süreci boyunca steril protokol uygulanır. Bu, kontaminasyon riskini en aza indirmek için kritik öneme sahiptir:
- Tek kullanımlık enjektör ve steril aparatlar
- Kapalı sistem yaklaşımı (cihaz içinde örnek dışa açılmaz)
- Standardize edilmiş santrifüj ve denatürasyon parametreleri
- Çıktı hızlı kullanım için tasarlanmıştır
Süre ve Pratik Uygulama
Tüm sürecin pratik akışı, klinik koşullara göre değişmekle birlikte, hızlı ve verimli bir hazırlık döngüsü sağlar. Bu durum, HSP'yi günlük klinik akışa entegre edilebilir kılar; hekim ve hastanın bekleme süresini en aza indirir.
Sonraki Adımlar
HSP hazırlandıktan sonra, uygulama protokolü hekim tarafından klinik endikasyona uygun olarak planlanır. Uygulama bölgesi, doz, anestezi şekli ve takip planı hekim kararına bağlıdır.